RESUMO
INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) is the leading cause of dementia in the world today. Increasingly greater efforts are being made to be able to detect cognitive impairment in earlier stages, and diagnostic entities such as mild cognitive impairment (MCI) and subjective memory complaints (SMC) are appearing. The number of biomarkers studied with the aim of reaching this goal continues to rise, and include optical coherence tomography. SUBJECTS AND METHODS: The study conducted employed optical coherence tomography to measure the macular thickness and the retinal nerve fibre layer in patients diagnosed with AD (n = 36), in patients with MCI (n = 33), in individuals with SMC (n = 24) and in control subjects (n = 45). RESULTS: Statistically significant differences have been found in terms of the macular thickness among all the groups studied (SMC: 261.8 ± 25.88 µm; MCI: 259.19 ± 22.582 µm; mild AD: 258.53 ± 14.804 µm; moderate AD: 249.32 ± 18.467 µm) and control subjects (271.96 ± 15.57 µm). The same occurs as regards the retinal nerve fibre layer and the difference is statistically significant compared with the control group (94.51 ± 9.203 µm) of all the groups (SMC: 90.44 ± 9.059 µm; MCI: 89.4 ± 10.421 µm; mild AD: 87.12 ± 10.279 µm; moderate AD: 82.25 ± 10.636 µm). CONCLUSION: Optical coherence tomography could be a future biomarker and support tool to facilitate the early diagnosis of cognitive impairment and AD.
TITLE: Hasta donde llega la precocidad de la tomografia de coherencia optica en el deterioro cognitivo?Introduccion. La enfermedad de Alzheimer (EA) es la primera causa de demencia mundial. Cada vez son mas los esfuerzos para lograr una deteccion temprana del deterioro cognitivo y surgen en el panorama cientifico entidades diagnosticas como el deterioro cognitivo leve (DCL) y las quejas subjetivas de memoria (QSM). Debido a ello, aparecen numerosos biomarcadores estudiados para conseguir dicho objetivo, entre ellos la tomografia de coherencia optica. Sujetos y metodos. Se ha realizado un estudio que utiliza la tomografia de coherencia optica para medir el grosor macular y la capa de fibras nerviosas de la retina en pacientes diagnosticados de EA (n = 36), pacientes con DCL (n = 33), en individuos con QSM (n = 24) y en sujetos control (n = 45). Resultados. Se han encontrado diferencias estadisticamente significativas en cuanto al grosor macular entre todos los grupos estudiados (QSM: 261,8 ± 25,88 µm; DCL: 259,19 ± 22,582 µm; EA leve: 258,53 ± 14,804 µm; EA moderada: 249,32 ± 18,467 µm) y sujetos control (271,96 ± 15,57 µm). Respecto a la capa de fibras nerviosas de la retina, ocurre de igual manera, y la diferencia es estadisticamente significativa frente al grupo control (94,51 ± 9,203 µm) de todos los grupos (QSM: 90,44 ± 9,059 µm; DCL: 89,4 ± 10,421 µm; EA leve: 87,12 ± 10,279 µm; EA moderada: 82,25 ± 10,636 µm). Conclusion. La tomografia de coherencia optica podria situarse como un futuro biomarcador y una herramienta de apoyo para facilitar el diagnostico precoz del deterioro cognitivo y de la EA.
